Alþjóðlega eru gæðastaðlarnir fyrir L-HPC stjórnað sameiginlega af USP (United States Pharmacopeia), EP (European Pharmacopeia) og JP (Japanese Pharmacopeia). Kjarnavísar eru:
Staðgengisstig: 5%-16% (lágt skiptingarsvið)
Seigja: 5-50 mPa·s við 20 gráður fyrir 2% vatnslausn (mismunandi eftir gerðum)
Tap við þurrkun: Minna en eða jafnt og 5% (endurspeglar rakainnihald)
Innihald þungmálma: Minna en eða jafnt og 10 ppm (tryggir öryggi) Innlend framleiðsla verður að vera í samræmi við GB 1886.315-2021 "National Food Safety Standard - Matvælaaukefni - Low-substitution Hydroxypropyl Cellulose," með sérlega ströngum kröfum um örverufræðilegar vísbendingar en 0 til heildarfjölda baktería (td. CFU/g).
